ここでは、ご依頼から納品までの流れをご紹介いたします。
STEP1 ヒアリング
ご要望の化粧品のコンセプトやイメージ、製品の仕様・数量・予算・ターゲット・納期等、
化粧品づくりに必要な情報の聞き取りや確認を行います。
STEP２ 処方開発
コンセプトに沿った基材や成分を用いて試作を行い、
新規依頼の場合は約21営業日ほどでご提案いたします。
ご希望の使用感になるまで改良を重ねていきます。
改良の場合は約14営業日ほどで、ご提案いたします。
なお、試作に関しては費用をいただいておりませんが、
大容量、希少原料の使用等、有償試作となる場合がございますので、
担当営業へお問合せ下さい。
STEP３ 製品仕様
ご用意いただいた資材で対応することも可能です。
その場合は、先に充填テストなどを実施させていただきます。
もちろん処方特徴や製品価格帯、デザインのイメージ等を考慮しつつ、
最適な容器やパッケージを提案も実施しておりますので、
お困りの場合はご相談ください。
STEP４ 処方決定
試作を経て、テクスチャー・有効成分等ご評価いただき、
製品化するバルクの処方を決定します。
※バルクとは
個々の容器に充填する前の化粧品の中身のことです。
STEP５ 見積り・契約
上記のような処方開発や製品仕様の検討・決定を行いながら、
随時見積もりをいたします。
同時に秘密保持契約や売買取引基本契約等の締結手続きを進めます。
STEP６ 薬事確認
容器やパッケージ、販促物等の記載内容については、
予め医薬品医療機器等法や関連法規に従った確認や、
化粧品の製造販売届等の申請が必要です。
シーエスラボでは、専門部署にて関連法規に適合しているかの確認を行います。
医薬部外品をご希望の際には、スケジュールが大きく異なりますので、
お早めにお知らせください。
STEP７ 事前試作
実際の生産に入る前に、試作品と実機製図での違いが出ないように
試験釜を用いたテスト製造を実施いたします。
この際、防腐力、安定性も併せて確認いたします。
STEP８ 生産
ISO 22716（化粧品GMP）に従い最終決定した処方と製品仕様で
本生産（製造・充填・仕上げ等）を行います。
初回生産時は充填立合いや工場見学も可能です。
※ ISO 22716 は、館林本工場、物流センターで認証取得済みです。
STEP９ 納品
各工程における品質検査をクリアし、最終の出荷判定を得た製品のみが、
お客様の手元に届けられることになります。
事前にご指定いただいた期日・場所へ納品いたします。
製品化に関するお困りごとがございましたら、
まずはお気軽にご相談ください。
